Изменение адреса головного офиса Inpharmatis в Латвии

Команда Inpharmatis посетила Казахстанский Фармацевтический Форум 2025

Влияние недавних изменений в GVP ЕАЭС

Новые правила оплаты регистрации лекарственных средств и медицинских изделий в Узбекистане

Inpharmatis открыла юридическое лицо в Узбекистане

Полина Домбуре, генеральный директор Inpharmatis Group, выступит спикером на вебинаре, организованном TOPRA

Полина Домбуре, генеральный директор Inpharmatis Group, примет участие в CPHI Milan 8-10 октября 2024

Полина Домбуре, генеральный директор Inpharmatis Group, выступит спикером на вебинаре, организованном TOPRA

Особенности процедуры пользовательского тестирования листка-вкладыша в Казахстане

Требования к клиническим испытаниям при регистрации медицинских изделий в России

Команда Inpharmatis приняла участие в конференции RAPS Euro Convergence 2024

Полина Домбуре, директор Inpharmatis, приняла участие в ISPE Europe Annual Conference 2024

Трудности регистрации медицинских изделий в ЕАЭС

Новые поправки к Федеральному закону «Об обращении лекарственных средств» в России

В Грузии фармацевтические компании, не предоставившие сертификат GMP, столкнулись с новыми рисками

Получение GMP сертификата ЕАЭС обязательная процедура

Полина Домбуре, директор Inpharmatis, приняла участие в TOPRA Summit 2024

Ключевые различия в режимах регистрации в Грузии: национальный vs. режим признания

Инспекции по фармаконадзору в ЕАЭС: ключевые изменения и подготовка

Повышение безопасности лекарственных средств: важность фармаконадзора в общественном здравоохранении

Уполномоченное лицо по фармаконадзору в СНГ: вызовы и возможности

Особенности выбора типа Пользовательского тестирования листка-вкладыша в ЕАЭС

Специальное Осеннее Предложение по пользовательскому тестированию листка-вкладыша

Пользовательское тестирование по ЕАЭС – обязательная процедура

В штате Inpharmatis стало на одного доктора фармацевтических наук больше

Pharma 4.0: от управления на основе документов к решениям, основанным на данных

Изменение контактных данных российского офиса Inpharmatis

Inpharmatis принял участие в работе форума «Российская неделя здравоохранения»

Команда Inpharmatis приняла участие в выставке PharmTech & Ingredients

Буклет QMS Dot Compliance на русском доступен онлайн

Inpharmatis представляет буклет eCTDmanager на русском языке

Автоматизация фармпроизводства обеспечивает соблюдение новых требований GMP ЕАЭС с минимальными трудозатратами

Inpharmatis победил в тендере на проведение Пользовательского тестирования инструкций по правилам ЕАЭС для НПО «Микроген»

Приведение досье в соответствие требованиям ЕАЭС: как фармкомпаниям оптимизировать расходы и избежать расширения штата?

Цифровая трансформация производственных процессов в фармотрасли существенно снижает риски перекрестной контаминации

Inpharmatis Латвия переехала в новый офис в центре Риги

Эксклюзивное интервью: HR-директор Inpharmatis о трендах найма в фарминдустрии

Облачные технологии позволяют снизить операционные расходы бизнеса более чем в 2,5 раза

Inpharmatis запустил веб-страницу eCTDmanager EXTEDO на русском языке

Вышла новая версия eCTDmanager 8.0 EXTEDO

Изменение контактных данных рижского офиса Inpharmatis

Inpharmatis запустил веб-страницу об автоматизации управления качеством на фармпроизводстве на русском языке

Группа компаний Inpharmatis открыла официальное представительство в Ташкенте

Новые требования к подаче сведений при регистрации лекарственных средств в Евросоюзе улучшат глобальный обмен данными между фармкомпаниями и регуляторами

Inpharmatis принял участие в работе ПМЭФ-2021

Ольга Звонарева возглавит в Inpharmatis направление Regulatory Affairs в России и странах СНГ

Приведение досье в соответствие с правилами ЕАЭС

Inpharmatis и «АКАДЕМФАРМ» обсудили в Минске перспективы сотрудничества

Inpharmatis обсудил Цифровизацию системы здравоохранения Узбекистана

Inpharmatis на выставке «Иннопром» 2021 в Узбекистане

Вебинар: Пользовательское тестирование инструкций

Inpharmatis — Winner in EU GMP Inspection Tender

Bебинар: Регистрация и создание досье в электронном формате по новым стандартам ЕАЭС

Коллегия ЕЭК приняла Руководство по общим вопросам клинических исследований

Коллегия ЕЭК утвердила Руководство по валидации аналитических методик