Regulatory Challenges in the CIS and Russia - TOPRA In CEE Webinar
22 ноября, 2023
Приведение досье в соответствие с правилами ЕАЭС
Абсолютно все досье на лекарственные препараты, зарегистрированные в странах ЕАЭС должны быть приведены в соответствие с требованиями Евразийского экономического союза в срок до 31 декабря 2025 года.
На сегодняшний день, по данным Минздрава РФ, в России зарегистрировано более 14,5 тысяч лекарственных препаратов. Однако по новым требованиям подано только 802 заявки. В Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) призвали фармпроизводителей активизировать работу в этом направлении.
Статистика показывает, что фармпроизводителям предстоит большая работа, чтобы успеть завершить все процедуры до 31 декабря 2025 года. Для достижения этих целей Inpharmatis предлагает производителям фармацевтической продукции оптимально спланированный процесс приведения досье в соответствие с правилами ЕАЭС и полное сопровождение.
Inpharmatis – международная консалтинговая группа компаний, предоставляющая полный комплекс услуг по регистрации лекарственных средств и приведению регистрационного досье в соответствие с требованиями ЕАЭС. Высококвалифицированные эксперты Inpharmatis обладают многолетним опытом успешной работы в странах ЕАЭС и осуществляют полное сопровождение клиента на каждом этапе регистрации.
За более подробной информацией, пожалуйста обращайтесь к нашим специалистам info@inpharmatis.com.


Особенности выбора типа Пользовательского тестирования листка-вкладыша в ЕАЭС
01 ноября, 2023
Features of Choosing the Type of PIL RUT in EAEU
01 ноября, 2023
PIL Readability User Testing in EAEU Special Autumn Offer
25 октября, 2023
Специальное Осеннее Предложение по пользовательскому тестированию листка-вкладыша
24 октября, 2023
PIL Readability Testing is Mandatory in EAEU
15 февраля, 2022
Пользовательское тестирование по ЕАЭС – обязательная процедура
14 февраля, 2022
One More Inpharmatis Team Member Gets PhD in Pharmaceutical Sciences
27 января, 2022
В штате Inpharmatis стало на одного доктора фармацевтических наук больше
27 января, 2022
Pharma 4.0: Data-Driven Regulation
18 января, 2022