Влияние недавних изменений в GVP ЕАЭС
21 января, 2025
Вебинар: Пользовательское тестирование инструкций
Тема вебинара |
Пользовательское тестирование инструкций - очередной вызов для фармацевтической индустрии ЕАЭС |
практический вебинар от специалистов Inpharmatis |
Одним из наиболее актуальных вопросов фармацевтических компаний, выпускающих лекарственные препараты является обеспечение удобочитаемости инструкций для медицинского применения и пользовательское тестирование. Как соблюсти все требования решений ЕЭК и быстро провести пользовательское тестирование с наименьшими затратами, вы узнаете на этом вебинаре. |
ПРОГРАММА |
|
10:00 - 10:10 | Представление компании Inpharmatis |
10:10 - 10:30 | Краткий обзор нормативно-правовой базы по проведению пользовательского тестирования и новые детали |
10:30 - 10:50 | Как лучше всего провести пользовательское тестирование, практические вопросы |
10:50 – 11:00 | Вопросы и ответы |
ВЕДУЩИЙ |
Полина Домбуре |
Доктор медицинских наук, основатель и генеральный директор группы компаний Inpharmatis. |
Является международным экспертом по вопросам GxP (GMP, GDP, GVP), имеет многолетний опыт и широчайшую экспертизу в сфере здравоохранения стран Европейского Союза, России и СНГ. Является членом международной ассоциации TOPRA (Ассоциация профессионалов в сфере регулирования обращения и производства лекарственных средств, ветеринарных препаратов и медицинских изделий). Имеет большой практический опыт в области управления обеспечением качества крупного фармацевтического производства. |
ДЕТАЛИ МЕРОПРИЯТИЯ И РЕГИСТРАЦИЯ |
Дата: 30 апреля | четверг |
10:00 – 11:00 GMT+3 (Москва, Россия) |
Продолжительность: 60 минут |
Язык: русский |
О КОМПАНИИ INPHARMATIS |
Mеждународная динамично развивающаяся группа компаний с 15 летним опытом работы в странах Европейского союза и СНГ. Оказывает полный комплекс регуляторных услуг для здравоохранения. В портфеле компании большое число успешно завершенных проектов по регистрации лекарственных препаратов и медицинских изделий, электронным подачам регистрационного досье (eCTD), обеспечению качества и фармаконадзору, GMP аудитам и сопровождению инспекций производителей ГЛФ и субстанций. |
Если Вы заинтересованы в услуге проведения Пользовательского тестирования или других услугах компании или Вы хотите получить запись вебинара, пожалуйста, свяжитесь с нами sales@inpharmatis.com. Будем рады ответить на Ваши вопросы. |


Impact of Recent Changes in EAEU GVP
21 января, 2025
Новые правила оплаты регистрации лекарственных средств и медицинских изделий в Узбекистане
03 декабря, 2024
New Payment Rules for Medicines and Medical Device Registration in Uzbekistan
03 декабря, 2024
Inpharmatis открыла юридическое лицо в Узбекистане
28 ноября, 2024
Inpharmatis Opens an LLC Legal Entity in Uzbekistan
28 ноября, 2024
Полина Домбуре, генеральный директор Inpharmatis Group, выступит спикером на вебинаре, организованном TOPRA
16 октября, 2024
Dr. Polina Dombure to Speak at TOPRA Webinar "Navigating Regulatory Changes in Moldova and Ukraine"
16 октября, 2024
Полина Домбуре, генеральный директор Inpharmatis Group, примет участие в CPHI Milan 8-10 октября 2024
25 сентября, 2024
Dr. Polina Dombure, CEO of Inpharmatis Group, will be attending CPHI Milan in 8-10 October 2024
25 сентября, 2024