INPHARMATIS: User Testing Instructions Webinar on 30 April in Russian

April 27, 2020

User Testing Instructions Webinar on 30 April in Russian

Тема вебинара

Пользовательское тестирование инструкций - очередной вызов для фармацевтической индустрии ЕАЭС

практический вебинар от специалистов Inpharmatis

Одним из наиболее актуальных вопросов фармацевтических компаний, выпускающих лекарственные препараты является обеспечение удобочитаемости инструкций для медицинского применения и пользовательское тестирование. Как соблюсти все требования решений ЕЭК и быстро провести пользовательское тестирование с наименьшими затратами, вы узнаете на этом вебинаре.

ПРОГРАММА
10:00 - 10:10	Представление компании Inpharmatis
10:10 - 10:30	Краткий обзор нормативно-правовой базы по проведению пользовательского тестирования и новые детали
10:30 - 10:50	Как лучше всего провести пользовательское тестирование, практические вопросы
10:50 – 11:00	Вопросы и ответы

ВЕДУЩИЙ

Полина Домбуре

Доктор медицинских наук, основатель и генеральный директор группы компаний Inpharmatis.

Является международным экспертом по вопросам GxP (GMP, GDP, GVP), имеет многолетний опыт и широчайшую экспертизу в сфере здравоохранения стран Европейского Союза, России и СНГ. Является членом международной ассоциации TOPRA (Ассоциация профессионалов в сфере регулирования обращения и производства лекарственных средств, ветеринарных препаратов и медицинских изделий). Имеет большой практический опыт в области управления обеспечением качества крупного фармацевтического производства.

ДЕТАЛИ МЕРОПРИЯТИЯ И РЕГИСТРАЦИЯ

Дата: 30 апреля | четверг

10:00 – 11:00 GMT+3 (Москва, Россия)

Продолжительность: 60 минут

Язык: русский

О КОМПАНИИ INPHARMATIS

Mеждународная динамично развивающаяся группа компаний с 15 летним опытом работы в странах Европейского союза, России и СНГ. Оказывает полный комплекс регуляторных услуг для здравоохранения. В портфеле компании большое число успешно завершенных проектов по регистрации лекарственных препаратов и медицинских изделий, электронным подачам регистрационного досье (eCTD), обеспечению качества и фармаконадзору, GMP аудитам и сопровождению инспекций производителей ГЛФ и субстанций.

Если Вы заинтересованы в услуге проведения Пользовательского тестирования или других услугах компании или Вы хотите получить запись вебинара, пожалуйста, свяжитесь с нами sales@inpharmatis.com.

Будем рады ответить на Ваши вопросы.

New requirements for medicine registration in the EU will improve global data exchange between pharmaceutical companies and regulators

June 14, 2021

Новые требования к подаче сведений при регистрации лекарственных средств в Евросоюзе улучшат глобальный обмен данными между фармкомпаниями и регуляторами

June 10, 2021

Inpharmatis принял участие в работе ПМЭФ-2021

June 04, 2021

Ольга Звонарева возглавит в Inpharmatis направление Regulatory Affairs в России и странах СНГ

May 31, 2021

Inpharmatis appoints new RA Director in Russia & CIS

May 31, 2021

Приведение досье в соответствие с правилами ЕАЭС

May 27, 2021

Bringing the dossier in accordance with the rules of the EAEU

May 27, 2021

Inpharmatis и «АКАДЕМФАРМ» обсудили в Минске перспективы сотрудничества

May 21, 2021

Inpharmatis and “ACADEMPHARM” discussed in Minsk cooperation opportunities