Regulatory Challenges in the CIS and Russia - TOPRA In CEE Webinar
22 ноября, 2023
Вебинар: Пользовательское тестирование инструкций
Тема вебинара |
Пользовательское тестирование инструкций - очередной вызов для фармацевтической индустрии ЕАЭС |
практический вебинар от специалистов Inpharmatis |
Одним из наиболее актуальных вопросов фармацевтических компаний, выпускающих лекарственные препараты является обеспечение удобочитаемости инструкций для медицинского применения и пользовательское тестирование. Как соблюсти все требования решений ЕЭК и быстро провести пользовательское тестирование с наименьшими затратами, вы узнаете на этом вебинаре. |
ПРОГРАММА |
|
10:00 - 10:10 | Представление компании Inpharmatis |
10:10 - 10:30 | Краткий обзор нормативно-правовой базы по проведению пользовательского тестирования и новые детали |
10:30 - 10:50 | Как лучше всего провести пользовательское тестирование, практические вопросы |
10:50 – 11:00 | Вопросы и ответы |
ВЕДУЩИЙ |
Полина Домбуре |
Доктор медицинских наук, основатель и генеральный директор группы компаний Inpharmatis. |
Является международным экспертом по вопросам GxP (GMP, GDP, GVP), имеет многолетний опыт и широчайшую экспертизу в сфере здравоохранения стран Европейского Союза, России и СНГ. Является членом международной ассоциации TOPRA (Ассоциация профессионалов в сфере регулирования обращения и производства лекарственных средств, ветеринарных препаратов и медицинских изделий). Имеет большой практический опыт в области управления обеспечением качества крупного фармацевтического производства. |
ДЕТАЛИ МЕРОПРИЯТИЯ И РЕГИСТРАЦИЯ |
Дата: 30 апреля | четверг |
10:00 – 11:00 GMT+3 (Москва, Россия) |
Продолжительность: 60 минут |
Язык: русский |
О КОМПАНИИ INPHARMATIS |
Mеждународная динамично развивающаяся группа компаний с 15 летним опытом работы в странах Европейского союза и СНГ. Оказывает полный комплекс регуляторных услуг для здравоохранения. В портфеле компании большое число успешно завершенных проектов по регистрации лекарственных препаратов и медицинских изделий, электронным подачам регистрационного досье (eCTD), обеспечению качества и фармаконадзору, GMP аудитам и сопровождению инспекций производителей ГЛФ и субстанций. |
Если Вы заинтересованы в услуге проведения Пользовательского тестирования или других услугах компании или Вы хотите получить запись вебинара, пожалуйста, свяжитесь с нами sales@inpharmatis.com. Будем рады ответить на Ваши вопросы. |


Особенности выбора типа Пользовательского тестирования листка-вкладыша в ЕАЭС
01 ноября, 2023
Features of Choosing the Type of PIL RUT in EAEU
01 ноября, 2023
PIL Readability User Testing in EAEU Special Autumn Offer
25 октября, 2023
Специальное Осеннее Предложение по пользовательскому тестированию листка-вкладыша
24 октября, 2023
PIL Readability Testing is Mandatory in EAEU
15 февраля, 2022
Пользовательское тестирование по ЕАЭС – обязательная процедура
14 февраля, 2022
One More Inpharmatis Team Member Gets PhD in Pharmaceutical Sciences
27 января, 2022
В штате Inpharmatis стало на одного доктора фармацевтических наук больше
27 января, 2022
Pharma 4.0: Data-Driven Regulation
18 января, 2022