PIL Readability Testing is Mandatory in EAEU
15 февраля, 2022
Вебинар: Пользовательское тестирование инструкций
Тема вебинара |
Пользовательское тестирование инструкций - очередной вызов для фармацевтической индустрии ЕАЭС |
практический вебинар от специалистов Inpharmatis |
Одним из наиболее актуальных вопросов фармацевтических компаний, выпускающих лекарственные препараты является обеспечение удобочитаемости инструкций для медицинского применения и пользовательское тестирование. Как соблюсти все требования решений ЕЭК и быстро провести пользовательское тестирование с наименьшими затратами, вы узнаете на этом вебинаре. |
ПРОГРАММА |
|
10:00 - 10:10 | Представление компании Inpharmatis |
10:10 - 10:30 | Краткий обзор нормативно-правовой базы по проведению пользовательского тестирования и новые детали |
10:30 - 10:50 | Как лучше всего провести пользовательское тестирование, практические вопросы |
10:50 – 11:00 | Вопросы и ответы |
ВЕДУЩИЙ |
Полина Домбуре |
Доктор медицинских наук, основатель и генеральный директор группы компаний Inpharmatis. |
Является международным экспертом по вопросам GxP (GMP, GDP, GVP), имеет многолетний опыт и широчайшую экспертизу в сфере здравоохранения стран Европейского Союза, России и СНГ. Является членом международной ассоциации TOPRA (Ассоциация профессионалов в сфере регулирования обращения и производства лекарственных средств, ветеринарных препаратов и медицинских изделий). Имеет большой практический опыт в области управления обеспечением качества крупного фармацевтического производства. |
ДЕТАЛИ МЕРОПРИЯТИЯ И РЕГИСТРАЦИЯ |
Дата: 30 апреля | четверг |
10:00 – 11:00 GMT+3 (Москва, Россия) |
Продолжительность: 60 минут |
Язык: русский |
О КОМПАНИИ INPHARMATIS |
Mеждународная динамично развивающаяся группа компаний с 15 летним опытом работы в странах Европейского союза и СНГ. Оказывает полный комплекс регуляторных услуг для здравоохранения. В портфеле компании большое число успешно завершенных проектов по регистрации лекарственных препаратов и медицинских изделий, электронным подачам регистрационного досье (eCTD), обеспечению качества и фармаконадзору, GMP аудитам и сопровождению инспекций производителей ГЛФ и субстанций. |
Если Вы заинтересованы в услуге проведения Пользовательского тестирования или других услугах компании или Вы хотите получить запись вебинара, пожалуйста, свяжитесь с нами sales@inpharmatis.com. Будем рады ответить на Ваши вопросы. |


Пользовательское тестирование по ЕАЭС – обязательная процедура
14 февраля, 2022
One More Inpharmatis Team Member Gets PhD in Pharmaceutical Sciences
27 января, 2022
В штате Inpharmatis стало на одного доктора фармацевтических наук больше
27 января, 2022
Pharma 4.0: Data-Driven Regulation
18 января, 2022
Pharma 4.0: от управления на основе документов к решениям, основанным на данных
18 января, 2022
New Inpharmatis Russian Office Phone Number
05 января, 2022
Изменение контактных данных российского офиса Inpharmatis
05 января, 2022
Inpharmatis Team Participated in the Russian Healthcare Forum
16 декабря, 2021
Inpharmatis принял участие в работе форума «Российская неделя здравоохранения»
16 декабря, 2021