В настоящее время одним из наиболее актуальных вопросов для фармкомпаний, выпускающих лекарственные препараты, является обеспечение удобочитаемости инструкций для медицинского применения (листков-вкладышей) и проведение пользовательского тестирования.

С 2021 года пользовательское тестирование листков-вкладышей является обязательным при регистрации новых препаратов в ЕАЭС. До конца 2025 года необходимо привести в соответствие с требованиями ЕАЭС все досье на препараты, которые уже были зарегистрированы.

Как правило, именно процедура пользовательского тестирования вызывает у фармкомпаний трудности в связи с новизной данной процедуры для рынка ЕАЭС, отсутствием у фармкомпаний достаточного количества ресурсов и опыта.

Опытная команда Inpharmatis возьмет на себя всю подготовку и проведение пользовательского тестирования по правилам ЕАЭС, чтобы сотрудники фармкомпании могли сосредоточиться на других приоритетных задачах.

Чтобы узнать больше о пользовательском тестировании, пожалуйста, свяжитесь с нами: info@inpharmatis.com.