Regulatory Challenges in the CIS and Russia - TOPRA In CEE Webinar
22 ноября, 2023
Inpharmatis и «АКАДЕМФАРМ» обсудили в Минске перспективы сотрудничества
Руководитель департамента развития Inpharmatis Андрей Берман встретился в Минске с представителями Государственного предприятия «АКАДЕМФАРМ» чтобы обсудить перспективы сотрудничества в области регистрации лекарственных препаратов в ЕАЭС и Европейском союзе.
В ходе встречи с делегацией предприятия, прибывшей на Международный медицинский форум «Здравоохранение» в Минске, стороны обсудили перспективы сотрудничества в области фармаконадзора, регистрации лекарственных препаратов и биологически активных добавок. Андрей Берман рассказал об опыте Inpharmatis и успешно реализованных проектов на рынках Европы, ЕАЭС, СНГ в интересах крупнейших фармацевтических компаний. Стороны договорились обменяться подробной информацией для изучения возможностей сотрудничества.
«АКАДЕМФАРМ» - государственное фармацевтическое предприятие Республики Беларусь, которое начинало с выпуска 6 препаратов, а в 2019 году производило уже 40 наименований. Как отметил Андрей Берман, Inpharmatis имеет более чем 15-летний опыт успешной работы в странах ЕАЭС, СНГ и Европы и предлагает полный комплекс услуг по регуляторным вопросам, фармаконадзору, GMP и GDP аудитам, пользовательскому тестированию листков-вкладышей (PIL), а также электронным решениям для фармацевтической индустрии и регуляторных органов.
Руководитель департамента развития Inpharmatis Андрей Берман принимает участие в работе крупнейшего в Республики Беларусь Международного медицинского форума. Мероприятие ежегодно проходит в Минске на протяжении более 25 лет, его главная цель – развитие фармацевтической отрасли Республики Беларусь и укрепление международного сотрудничества.


Особенности выбора типа Пользовательского тестирования листка-вкладыша в ЕАЭС
01 ноября, 2023
Features of Choosing the Type of PIL RUT in EAEU
01 ноября, 2023
PIL Readability User Testing in EAEU Special Autumn Offer
25 октября, 2023
Специальное Осеннее Предложение по пользовательскому тестированию листка-вкладыша
24 октября, 2023
PIL Readability Testing is Mandatory in EAEU
15 февраля, 2022
Пользовательское тестирование по ЕАЭС – обязательная процедура
14 февраля, 2022
One More Inpharmatis Team Member Gets PhD in Pharmaceutical Sciences
27 января, 2022
В штате Inpharmatis стало на одного доктора фармацевтических наук больше
27 января, 2022
Pharma 4.0: Data-Driven Regulation
18 января, 2022