Все фармацевтические компании, работающие на рынке ЕАЭС (Казахстан, Беларусь, Россия, Армения, Кыргызстан), должны получить сертификат GMP ЕАЭС. 

Процесс прохождения инспекции по стандартам GMP ЕАЭС может являться сложной задачей для многих международных фармацевтических компаний. Поэтому рекомендуется заранее подготовиться к инспекции и провести предварительный аудит производственной площадки. Это позволит выявить и устранить возможные пробелы до начала официальной инспекции. 

Inpharmatis имеет более чем 15-летний опыт проведения GMP пред-аудитов и успешной работы с глобальными и локальными фармацевтическими компаниями по организации и сопровождению официальных GMP инспекций. Кроме того, Inpharmatis специализируется на сопровождении регуляторных процедур в ЕАЭС. 

Inpharmatis полностью покрывает страны ЕАЭС штатными сотрудниками, обладающими высокой квалификацией, знанием национального законодательства и языка и работающими в рамках глобальной системы качества. 

Для получения дополнительной информации свяжитесь с нами по адресу info@inpharmatis.com.