PIL Readability Testing is Mandatory in EAEU
15 февраля, 2022
Inpharmatis принял участие в работе ПМЭФ-2021
Представители компании посетили форум «Лекарственная безопасность», который состоялся 2 июня 2021 года в рамках Петербургского Международного Экономического Форума.
Члены делегации Inpharmatis приняли участие в панельных сессиях и круглом столе в рамках форума «Лекарственная безопасность», а также посетили пленарное заседание.
В ходе круглого стола «Три ключа к рынку лекарственных препаратов: ценообразование, регистрация, контроль качества» участники обсуждали изменения в регулировании допуска лекарственных средств на рынок в связи с вступлением в действие единых правил ЕАЭС. Как отметили в ходе круглого стола, переход к наднациональному регулированию позволит гармонизировать межстрановые требования и приблизиться к европейскому стандарту регистрации. В ходе мероприятия представители Минздрава РФ напомнили производителям о необходимости ускорить работу по приведению досье зарегистрированных лекарственных препаратов в соответствие с требованиями ЕАЭС. После заседания, на площадке ПМЭФ представители Inpharmatis обсудили с российскими производителями фармацевтической продукции перспективы сотрудничества в этой области. Обладая более чем 15-летним опытом регистрации лекарственных препаратов в странах СНГ, ЕАЭС и Европейского Союза, Inpharmatis предлагает клиентам оптимально спланированный процесс приведения досье в соответствие и полное сопровождение на всех этапах.

В рамках панельной сессии состоялось обсуждение перспектив и тенденций развития фармацевтического рынка России. Представители крупнейших фармкомпаний и отраслевых ассоциаций отметили, что, по их прогнозам, российские производители лекарственных препаратов смогут в ближайшие годы занять достойное место на глобальном рынке. Этому способствует серьезный научный и производственный потенциал, накопленный в предыдущие периоды и серьезно усиленный в 2020 году, в ходе борьбы с пандемией. Как отметили представители Inpharmatis, у российских компаний есть значительные конкурентные преимущества, которые позволят укрепить позиции на европейском и мировом рынке. Вместе с тем, производителям важно своевременно внедрять современные электронные решения, которые позволяют сокращать издержки и оптимизировать ресурсы для повышения конкурентоспособности в глобальном масштабе. Inpharmatis предлагает своим клиентам уникальный практический опыт по внедрению электронных систем на фармацевтических предприятиях и обеспечению клиентов технической поддержкой. Компания оказывает полный комплекс услуг по регуляторным вопросам, фармаконадзору, GMP и GDP аудитам, пользовательскому тестированию листков-вкладышей (PIL), а также электронным решениям для фармацевтической индустрии и регуляторных органов.
Проведение в рамках ПМЭФ форума «Лекарственная безопасность», по мнению представителей Inpharmatis, дает возможность всем участникам и регуляторам рынка лекарственных препаратов совместно обсуждать проблемы и вызовы, стоящие перед отраслью и находить оптимальные пути их решения.


Пользовательское тестирование по ЕАЭС – обязательная процедура
14 февраля, 2022
One More Inpharmatis Team Member Gets PhD in Pharmaceutical Sciences
27 января, 2022
В штате Inpharmatis стало на одного доктора фармацевтических наук больше
27 января, 2022
Pharma 4.0: Data-Driven Regulation
18 января, 2022
Pharma 4.0: от управления на основе документов к решениям, основанным на данных
18 января, 2022
New Inpharmatis Russian Office Phone Number
05 января, 2022
Изменение контактных данных российского офиса Inpharmatis
05 января, 2022
Inpharmatis Team Participated in the Russian Healthcare Forum
16 декабря, 2021
Inpharmatis принял участие в работе форума «Российская неделя здравоохранения»
16 декабря, 2021