Новые правила оплаты регистрации лекарственных средств и медицинских изделий в Узбекистане
03 декабря, 2024Inpharmatis принял участие в работе ПМЭФ-2021
Представители компании посетили форум «Лекарственная безопасность», который состоялся 2 июня 2021 года в рамках Петербургского Международного Экономического Форума.
Члены делегации Inpharmatis приняли участие в панельных сессиях и круглом столе в рамках форума «Лекарственная безопасность», а также посетили пленарное заседание.
В ходе круглого стола «Три ключа к рынку лекарственных препаратов: ценообразование, регистрация, контроль качества» участники обсуждали изменения в регулировании допуска лекарственных средств на рынок в связи с вступлением в действие единых правил ЕАЭС. Как отметили в ходе круглого стола, переход к наднациональному регулированию позволит гармонизировать межстрановые требования и приблизиться к европейскому стандарту регистрации. В ходе мероприятия представители Минздрава РФ напомнили производителям о необходимости ускорить работу по приведению досье зарегистрированных лекарственных препаратов в соответствие с требованиями ЕАЭС. После заседания, на площадке ПМЭФ представители Inpharmatis обсудили с российскими производителями фармацевтической продукции перспективы сотрудничества в этой области. Обладая более чем 15-летним опытом регистрации лекарственных препаратов в странах СНГ, ЕАЭС и Европейского Союза, Inpharmatis предлагает клиентам оптимально спланированный процесс приведения досье в соответствие и полное сопровождение на всех этапах.
В рамках панельной сессии состоялось обсуждение перспектив и тенденций развития фармацевтического рынка России. Представители крупнейших фармкомпаний и отраслевых ассоциаций отметили, что, по их прогнозам, российские производители лекарственных препаратов смогут в ближайшие годы занять достойное место на глобальном рынке. Этому способствует серьезный научный и производственный потенциал, накопленный в предыдущие периоды и серьезно усиленный в 2020 году, в ходе борьбы с пандемией. Как отметили представители Inpharmatis, у российских компаний есть значительные конкурентные преимущества, которые позволят укрепить позиции на европейском и мировом рынке. Вместе с тем, производителям важно своевременно внедрять современные электронные решения, которые позволяют сокращать издержки и оптимизировать ресурсы для повышения конкурентоспособности в глобальном масштабе. Inpharmatis предлагает своим клиентам уникальный практический опыт по внедрению электронных систем на фармацевтических предприятиях и обеспечению клиентов технической поддержкой. Компания оказывает полный комплекс услуг по регуляторным вопросам, фармаконадзору, GMP и GDP аудитам, пользовательскому тестированию листков-вкладышей (PIL), а также электронным решениям для фармацевтической индустрии и регуляторных органов.
Проведение в рамках ПМЭФ форума «Лекарственная безопасность», по мнению представителей Inpharmatis, дает возможность всем участникам и регуляторам рынка лекарственных препаратов совместно обсуждать проблемы и вызовы, стоящие перед отраслью и находить оптимальные пути их решения.
New Payment Rules for Medicines and Medical Device Registration in Uzbekistan
03 декабря, 2024Inpharmatis открыла юридическое лицо в Узбекистане
28 ноября, 2024Inpharmatis Opens an LLC Legal Entity in Uzbekistan
28 ноября, 2024Полина Домбуре, генеральный директор Inpharmatis Group, выступит спикером на вебинаре, организованном TOPRA
16 октября, 2024Dr. Polina Dombure to Speak at TOPRA Webinar "Navigating Regulatory Changes in Moldova and Ukraine"
16 октября, 2024Полина Домбуре, генеральный директор Inpharmatis Group, примет участие в CPHI Milan 8-10 октября 2024
25 сентября, 2024Dr. Polina Dombure, CEO of Inpharmatis Group, will be attending CPHI Milan in 8-10 October 2024
25 сентября, 2024Полина Домбуре, генеральный директор Inpharmatis Group, выступит спикером на вебинаре, организованном TOPRA
13 сентября, 2024Dr. Polina Dombure to Speak at TOPRA Webinar on “Overcoming Regulatory Challenges in Azerbaijan and Georgia”
13 сентября, 2024