21 февраля, 2024

Получение GMP сертификата ЕАЭС обязательная процедура

19 февраля, 2024

Полина Домбуре, директор Inpharmatis, приняла участие в TOPRA Summit 2024

16 февраля, 2024

Ключевые различия в режимах регистрации в Грузии: национальный vs. режим признания

25 января, 2024

Инспекции по фармаконадзору в ЕАЭС: ключевые изменения и подготовка

18 января, 2024

Повышение безопасности лекарственных средств: важность фармаконадзора в общественном здравоохранении

30 ноября, 2023

Уполномоченное лицо по фармаконадзору в СНГ: вызовы и возможности

01 ноября, 2023

Особенности выбора типа Пользовательского тестирования листка-вкладыша в ЕАЭС

24 октября, 2023

Специальное Осеннее Предложение по пользовательскому тестированию листка-вкладыша

14 февраля, 2022

Пользовательское тестирование по ЕАЭС – обязательная процедура

27 января, 2022

В штате Inpharmatis стало на одного доктора фармацевтических наук больше

18 января, 2022

Pharma 4.0: от управления на основе документов к решениям, основанным на данных

05 января, 2022

Изменение контактных данных российского офиса Inpharmatis

16 декабря, 2021

Inpharmatis принял участие в работе форума «Российская неделя здравоохранения»

09 декабря, 2021

Команда Inpharmatis приняла участие в выставке PharmTech & Ingredients

07 декабря, 2021

Буклет QMS Dot Compliance на русском доступен онлайн

17 ноября, 2021

Inpharmatis представляет буклет eCTDmanager на русском языке

15 ноября, 2021

Автоматизация фармпроизводства обеспечивает соблюдение новых требований GMP ЕАЭС с минимальными трудозатратами

11 ноября, 2021

Inpharmatis победил в тендере на проведение Пользовательского тестирования инструкций по правилам ЕАЭС для НПО «Микроген»

27 октября, 2021

Приведение досье в соответствие требованиям ЕАЭС: как фармкомпаниям оптимизировать расходы и избежать расширения штата?

18 октября, 2021

Цифровая трансформация производственных процессов в фармотрасли существенно снижает риски перекрестной контаминации

28 сентября, 2021

Inpharmatis Латвия переехала в новый офис в центре Риги

07 сентября, 2021

Эксклюзивное интервью: HR-директор Inpharmatis о трендах найма в фарминдустрии

30 августа, 2021

Облачные технологии позволяют снизить операционные расходы бизнеса более чем в 2,5 раза

26 июля, 2021

Inpharmatis запустил веб-страницу eCTDmanager EXTEDO на русском языке

21 июля, 2021

Вышла новая версия eCTDmanager 8.0 EXTEDO

20 июля, 2021

Изменение контактных данных рижского офиса Inpharmatis

12 июля, 2021

Inpharmatis запустил веб-страницу об автоматизации управления качеством на фармпроизводстве на русском языке

09 июля, 2021

Группа компаний Inpharmatis открыла официальное представительство в Ташкенте

10 июня, 2021

Новые требования к подаче сведений при регистрации лекарственных средств в Евросоюзе улучшат глобальный обмен данными между фармкомпаниями и регуляторами

04 июня, 2021

Inpharmatis принял участие в работе ПМЭФ-2021

Получение GMP сертификата ЕАЭС обязательная процедура

21 февраля, 2024

Полина Домбуре, директор Inpharmatis, приняла участие в TOPRA Summit 2024

19 февраля, 2024

Ключевые различия в режимах регистрации в Грузии: национальный vs. режим признания

16 февраля, 2024

Инспекции по фармаконадзору в ЕАЭС: ключевые изменения и подготовка

25 января, 2024

Повышение безопасности лекарственных средств: важность фармаконадзора в общественном здравоохранении

18 января, 2024

Уполномоченное лицо по фармаконадзору в СНГ: вызовы и возможности

30 ноября, 2023

Особенности выбора типа Пользовательского тестирования листка-вкладыша в ЕАЭС

01 ноября, 2023

Специальное Осеннее Предложение по пользовательскому тестированию листка-вкладыша

24 октября, 2023

Пользовательское тестирование по ЕАЭС – обязательная процедура

14 февраля, 2022

В штате Inpharmatis стало на одного доктора фармацевтических наук больше

27 января, 2022

Pharma 4.0: от управления на основе документов к решениям, основанным на данных

18 января, 2022

Изменение контактных данных российского офиса Inpharmatis

05 января, 2022

Inpharmatis принял участие в работе форума «Российская неделя здравоохранения»

16 декабря, 2021

Команда Inpharmatis приняла участие в выставке PharmTech & Ingredients

09 декабря, 2021

Буклет QMS Dot Compliance на русском доступен онлайн

07 декабря, 2021

Inpharmatis представляет буклет eCTDmanager на русском языке

17 ноября, 2021

Автоматизация фармпроизводства обеспечивает соблюдение новых требований GMP ЕАЭС с минимальными трудозатратами

15 ноября, 2021

Inpharmatis победил в тендере на проведение Пользовательского тестирования инструкций по правилам ЕАЭС для НПО «Микроген»

11 ноября, 2021

Приведение досье в соответствие требованиям ЕАЭС: как фармкомпаниям оптимизировать расходы и избежать расширения штата?

27 октября, 2021

Цифровая трансформация производственных процессов в фармотрасли существенно снижает риски перекрестной контаминации

18 октября, 2021

Inpharmatis Латвия переехала в новый офис в центре Риги

28 сентября, 2021

Эксклюзивное интервью: HR-директор Inpharmatis о трендах найма в фарминдустрии

07 сентября, 2021

Облачные технологии позволяют снизить операционные расходы бизнеса более чем в 2,5 раза

30 августа, 2021

Inpharmatis запустил веб-страницу eCTDmanager EXTEDO на русском языке

26 июля, 2021

Вышла новая версия eCTDmanager 8.0 EXTEDO

21 июля, 2021

Изменение контактных данных рижского офиса Inpharmatis

20 июля, 2021

Inpharmatis запустил веб-страницу об автоматизации управления качеством на фармпроизводстве на русском языке

12 июля, 2021

Группа компаний Inpharmatis открыла официальное представительство в Ташкенте

09 июля, 2021

Новые требования к подаче сведений при регистрации лекарственных средств в Евросоюзе улучшат глобальный обмен данными между фармкомпаниями и регуляторами

10 июня, 2021

Inpharmatis принял участие в работе ПМЭФ-2021

04 июня, 2021

Ольга Звонарева возглавит в Inpharmatis направление Regulatory Affairs в России и странах СНГ

31 мая, 2021

Приведение досье в соответствие с правилами ЕАЭС

27 мая, 2021

Inpharmatis и «АКАДЕМФАРМ» обсудили в Минске перспективы сотрудничества

21 мая, 2021

Inpharmatis обсудил Цифровизацию системы здравоохранения Узбекистана

09 апреля, 2021

Inpharmatis на выставке «Иннопром» 2021 в Узбекистане

08 апреля, 2021

Вебинар: Пользовательское тестирование инструкций

27 апреля, 2020

Inpharmatis — Winner in EU GMP Inspection Tender

19 марта, 2020

Bебинар: Регистрация и создание досье в электронном формате по новым стандартам ЕАЭС

09 декабря, 2019

Коллегия ЕЭК приняла Руководство по общим вопросам клинических исследований

27 июля, 2018

Коллегия ЕЭК утвердила Руководство по валидации аналитических методик

27 июля, 2018