
Новые правила оплаты регистрации лекарственных средств и медицинских изделий в Узбекистане

Inpharmatis открыла юридическое лицо в Узбекистане

Полина Домбуре, генеральный директор Inpharmatis Group, выступит спикером на вебинаре, организованном TOPRA

Полина Домбуре, генеральный директор Inpharmatis Group, примет участие в CPHI Milan 8-10 октября 2024

Полина Домбуре, генеральный директор Inpharmatis Group, выступит спикером на вебинаре, организованном TOPRA

Особенности процедуры пользовательского тестирования листка-вкладыша в Казахстане

Требования к клиническим испытаниям при регистрации медицинских изделий в России

Команда Inpharmatis приняла участие в конференции RAPS Euro Convergence 2024

Полина Домбуре, директор Inpharmatis, приняла участие в ISPE Europe Annual Conference 2024

Трудности регистрации медицинских изделий в ЕАЭС

Новые поправки к Федеральному закону «Об обращении лекарственных средств» в России

В Грузии фармацевтические компании, не предоставившие сертификат GMP, столкнулись с новыми рисками

Получение GMP сертификата ЕАЭС обязательная процедура

Полина Домбуре, директор Inpharmatis, приняла участие в TOPRA Summit 2024

Ключевые различия в режимах регистрации в Грузии: национальный vs. режим признания

Инспекции по фармаконадзору в ЕАЭС: ключевые изменения и подготовка

Повышение безопасности лекарственных средств: важность фармаконадзора в общественном здравоохранении

Уполномоченное лицо по фармаконадзору в СНГ: вызовы и возможности

Особенности выбора типа Пользовательского тестирования листка-вкладыша в ЕАЭС

Специальное Осеннее Предложение по пользовательскому тестированию листка-вкладыша

Пользовательское тестирование по ЕАЭС – обязательная процедура

В штате Inpharmatis стало на одного доктора фармацевтических наук больше

Pharma 4.0: от управления на основе документов к решениям, основанным на данных

Изменение контактных данных российского офиса Inpharmatis

Inpharmatis принял участие в работе форума «Российская неделя здравоохранения»

Команда Inpharmatis приняла участие в выставке PharmTech & Ingredients

Буклет QMS Dot Compliance на русском доступен онлайн

Inpharmatis представляет буклет eCTDmanager на русском языке

Автоматизация фармпроизводства обеспечивает соблюдение новых требований GMP ЕАЭС с минимальными трудозатратами


Влияние недавних изменений в GVP ЕАЭС
21 января, 2025
Новые правила оплаты регистрации лекарственных средств и медицинских изделий в Узбекистане
03 декабря, 2024
Inpharmatis открыла юридическое лицо в Узбекистане
28 ноября, 2024
Полина Домбуре, генеральный директор Inpharmatis Group, выступит спикером на вебинаре, организованном TOPRA
16 октября, 2024
Полина Домбуре, генеральный директор Inpharmatis Group, примет участие в CPHI Milan 8-10 октября 2024
25 сентября, 2024
Полина Домбуре, генеральный директор Inpharmatis Group, выступит спикером на вебинаре, организованном TOPRA
13 сентября, 2024
Особенности процедуры пользовательского тестирования листка-вкладыша в Казахстане
28 мая, 2024
Требования к клиническим испытаниям при регистрации медицинских изделий в России
21 мая, 2024
Команда Inpharmatis приняла участие в конференции RAPS Euro Convergence 2024
10 мая, 2024
Полина Домбуре, директор Inpharmatis, приняла участие в ISPE Europe Annual Conference 2024
23 апреля, 2024
Трудности регистрации медицинских изделий в ЕАЭС
26 марта, 2024
Новые поправки к Федеральному закону «Об обращении лекарственных средств» в России
13 марта, 2024
В Грузии фармацевтические компании, не предоставившие сертификат GMP, столкнулись с новыми рисками
28 февраля, 2024
Получение GMP сертификата ЕАЭС обязательная процедура
21 февраля, 2024
Полина Домбуре, директор Inpharmatis, приняла участие в TOPRA Summit 2024
19 февраля, 2024
Ключевые различия в режимах регистрации в Грузии: национальный vs. режим признания
16 февраля, 2024
Инспекции по фармаконадзору в ЕАЭС: ключевые изменения и подготовка
25 января, 2024
Повышение безопасности лекарственных средств: важность фармаконадзора в общественном здравоохранении
18 января, 2024
Уполномоченное лицо по фармаконадзору в СНГ: вызовы и возможности
30 ноября, 2023
Особенности выбора типа Пользовательского тестирования листка-вкладыша в ЕАЭС
01 ноября, 2023
Специальное Осеннее Предложение по пользовательскому тестированию листка-вкладыша
24 октября, 2023
Пользовательское тестирование по ЕАЭС – обязательная процедура
14 февраля, 2022
В штате Inpharmatis стало на одного доктора фармацевтических наук больше
27 января, 2022
Pharma 4.0: от управления на основе документов к решениям, основанным на данных
18 января, 2022
Изменение контактных данных российского офиса Inpharmatis
05 января, 2022
Inpharmatis принял участие в работе форума «Российская неделя здравоохранения»
16 декабря, 2021
Команда Inpharmatis приняла участие в выставке PharmTech & Ingredients
09 декабря, 2021
Буклет QMS Dot Compliance на русском доступен онлайн
07 декабря, 2021
Inpharmatis представляет буклет eCTDmanager на русском языке
17 ноября, 2021
Автоматизация фармпроизводства обеспечивает соблюдение новых требований GMP ЕАЭС с минимальными трудозатратами
15 ноября, 2021
Inpharmatis победил в тендере на проведение Пользовательского тестирования инструкций по правилам ЕАЭС для НПО «Микроген»
11 ноября, 2021
Приведение досье в соответствие требованиям ЕАЭС: как фармкомпаниям оптимизировать расходы и избежать расширения штата?
27 октября, 2021
Цифровая трансформация производственных процессов в фармотрасли существенно снижает риски перекрестной контаминации
18 октября, 2021
Inpharmatis Латвия переехала в новый офис в центре Риги
28 сентября, 2021
Эксклюзивное интервью: HR-директор Inpharmatis о трендах найма в фарминдустрии
07 сентября, 2021
Облачные технологии позволяют снизить операционные расходы бизнеса более чем в 2,5 раза
30 августа, 2021
Inpharmatis запустил веб-страницу eCTDmanager EXTEDO на русском языке
26 июля, 2021
Вышла новая версия eCTDmanager 8.0 EXTEDO
21 июля, 2021
Изменение контактных данных рижского офиса Inpharmatis
20 июля, 2021
Inpharmatis запустил веб-страницу об автоматизации управления качеством на фармпроизводстве на русском языке
12 июля, 2021
Группа компаний Inpharmatis открыла официальное представительство в Ташкенте
09 июля, 2021
Новые требования к подаче сведений при регистрации лекарственных средств в Евросоюзе улучшат глобальный обмен данными между фармкомпаниями и регуляторами
10 июня, 2021
Inpharmatis принял участие в работе ПМЭФ-2021
04 июня, 2021
Ольга Звонарева возглавит в Inpharmatis направление Regulatory Affairs в России и странах СНГ
31 мая, 2021
Приведение досье в соответствие с правилами ЕАЭС
27 мая, 2021
Inpharmatis и «АКАДЕМФАРМ» обсудили в Минске перспективы сотрудничества
21 мая, 2021
Inpharmatis обсудил Цифровизацию системы здравоохранения Узбекистана
09 апреля, 2021
Inpharmatis на выставке «Иннопром» 2021 в Узбекистане
08 апреля, 2021
Вебинар: Пользовательское тестирование инструкций
27 апреля, 2020
Inpharmatis — Winner in EU GMP Inspection Tender
19 марта, 2020
Bебинар: Регистрация и создание досье в электронном формате по новым стандартам ЕАЭС
09 декабря, 2019
Коллегия ЕЭК приняла Руководство по общим вопросам клинических исследований
27 июля, 2018
Коллегия ЕЭК утвердила Руководство по валидации аналитических методик
27 июля, 2018