15 февраля, 2022

PIL Readability Testing is Mandatory in EAEU

14 февраля, 2022

Пользовательское тестирование по ЕАЭС – обязательная процедура

27 января, 2022

One More Inpharmatis Team Member Gets PhD in Pharmaceutical Sciences

27 января, 2022

В штате Inpharmatis стало на одного доктора фармацевтических наук больше

18 января, 2022

Pharma 4.0: Data-Driven Regulation

18 января, 2022

Pharma 4.0: от управления на основе документов к решениям, основанным на данных

05 января, 2022

New Inpharmatis Russian Office Phone Number

05 января, 2022

Изменение контактных данных российского офиса Inpharmatis

16 декабря, 2021

Inpharmatis Team Participated in the Russian Healthcare Forum

16 декабря, 2021

Inpharmatis принял участие в работе форума «Российская неделя здравоохранения»

09 декабря, 2021

Inpharmatis Team Visited PharmTech & Ingredients Exhibition

09 декабря, 2021

Команда Inpharmatis приняла участие в выставке PharmTech & Ingredients

07 декабря, 2021

QMS Dot Compliance Leaflet Available in Russian

07 декабря, 2021

Буклет QMS Dot Compliance на русском доступен онлайн

17 ноября, 2021

Inpharmatis offers eCTDmanager leaflet in Russian

17 ноября, 2021

Inpharmatis представляет буклет eCTDmanager на русском языке

15 ноября, 2021

Automation in pharmaceutical manufacturing helps you comply with the new requirements of EAEU GMP Rules with minimal effort

15 ноября, 2021

Автоматизация фармпроизводства обеспечивает соблюдение новых требований GMP ЕАЭС с минимальными трудозатратами

11 ноября, 2021

Inpharmatis became the winner of the tender for PIL Readability User Testing according to the EAEU requirements for NPO “Microgen”

11 ноября, 2021

Inpharmatis победил в тендере на проведение Пользовательского тестирования инструкций по правилам ЕАЭС для НПО «Микроген»

27 октября, 2021

Optimizing Dossier Preparation in Accordance with EAEU Guidelines

27 октября, 2021

Приведение досье в соответствие требованиям ЕАЭС: как фармкомпаниям оптимизировать расходы и избежать расширения штата?

18 октября, 2021

Digital Technologies in Pharma Significantly Reduce the Risk of Cross-Contamination

18 октября, 2021

Цифровая трансформация производственных процессов в фармотрасли существенно снижает риски перекрестной контаминации

28 сентября, 2021

Inpharmatis Head Office Moved to New Premises in Riga

28 сентября, 2021

Inpharmatis Латвия переехала в новый офис в центре Риги

07 сентября, 2021

Exclusive: Inpharmatis HR Director Lilita Brante on Pharma’s New Hiring Trends

07 сентября, 2021

Эксклюзивное интервью: HR-директор Inpharmatis о трендах найма в фарминдустрии

30 августа, 2021

Облачные технологии позволяют снизить операционные расходы бизнеса более чем в 2,5 раза

26 июля, 2021

Inpharmatis запустил веб-страницу eCTDmanager EXTEDO на русском языке

PIL Readability Testing is Mandatory in EAEU

15 февраля, 2022

Пользовательское тестирование по ЕАЭС – обязательная процедура

14 февраля, 2022

One More Inpharmatis Team Member Gets PhD in Pharmaceutical Sciences

27 января, 2022

В штате Inpharmatis стало на одного доктора фармацевтических наук больше

27 января, 2022

Pharma 4.0: Data-Driven Regulation

18 января, 2022

Pharma 4.0: от управления на основе документов к решениям, основанным на данных

18 января, 2022

New Inpharmatis Russian Office Phone Number

05 января, 2022

Изменение контактных данных российского офиса Inpharmatis

05 января, 2022

Inpharmatis Team Participated in the Russian Healthcare Forum

16 декабря, 2021

Inpharmatis принял участие в работе форума «Российская неделя здравоохранения»

16 декабря, 2021

Inpharmatis Team Visited PharmTech & Ingredients Exhibition

09 декабря, 2021

Команда Inpharmatis приняла участие в выставке PharmTech & Ingredients

09 декабря, 2021

QMS Dot Compliance Leaflet Available in Russian

07 декабря, 2021

Буклет QMS Dot Compliance на русском доступен онлайн

07 декабря, 2021

Inpharmatis offers eCTDmanager leaflet in Russian

17 ноября, 2021

Inpharmatis представляет буклет eCTDmanager на русском языке

17 ноября, 2021

Automation in pharmaceutical manufacturing helps you comply with the new requirements of EAEU GMP Rules with minimal effort

15 ноября, 2021

Автоматизация фармпроизводства обеспечивает соблюдение новых требований GMP ЕАЭС с минимальными трудозатратами

15 ноября, 2021

Inpharmatis became the winner of the tender for PIL Readability User Testing according to the EAEU requirements for NPO “Microgen”

11 ноября, 2021

Inpharmatis победил в тендере на проведение Пользовательского тестирования инструкций по правилам ЕАЭС для НПО «Микроген»

11 ноября, 2021

Optimizing Dossier Preparation in Accordance with EAEU Guidelines

27 октября, 2021

Приведение досье в соответствие требованиям ЕАЭС: как фармкомпаниям оптимизировать расходы и избежать расширения штата?

27 октября, 2021

Digital Technologies in Pharma Significantly Reduce the Risk of Cross-Contamination

18 октября, 2021

Цифровая трансформация производственных процессов в фармотрасли существенно снижает риски перекрестной контаминации

18 октября, 2021

Inpharmatis Head Office Moved to New Premises in Riga

28 сентября, 2021

Inpharmatis Латвия переехала в новый офис в центре Риги

28 сентября, 2021

Exclusive: Inpharmatis HR Director Lilita Brante on Pharma’s New Hiring Trends

07 сентября, 2021

Эксклюзивное интервью: HR-директор Inpharmatis о трендах найма в фарминдустрии

07 сентября, 2021

Облачные технологии позволяют снизить операционные расходы бизнеса более чем в 2,5 раза

30 августа, 2021

Inpharmatis запустил веб-страницу eCTDmanager EXTEDO на русском языке

26 июля, 2021

Вышла новая версия eCTDmanager 8.0 EXTEDO

21 июля, 2021

Released a New Version of eCTDmanager 8.0 EXTEDO

21 июля, 2021

Изменение контактных данных рижского офиса Inpharmatis

20 июля, 2021

New Inpharmatis Head office phone number

20 июля, 2021

Inpharmatis запустил веб-страницу об автоматизации управления качеством на фармпроизводстве на русском языке

12 июля, 2021

Inpharmatis Launched eQMS Dot Compliance Web Page in Russian

12 июля, 2021

Группа компаний Inpharmatis открыла официальное представительство в Ташкенте

09 июля, 2021

Inpharmatis opened an official representative office in Tashkent

09 июля, 2021

New Requirements for Medicine Registration in the EU Will Improve Global Data Exchange Between Pharmaceutical Companies and Regulators

14 июня, 2021

Новые требования к подаче сведений при регистрации лекарственных средств в Евросоюзе улучшат глобальный обмен данными между фармкомпаниями и регуляторами

10 июня, 2021

Inpharmatis принял участие в работе ПМЭФ-2021

04 июня, 2021

Ольга Звонарева возглавит в Inpharmatis направление Regulatory Affairs в России и странах СНГ

31 мая, 2021

Inpharmatis appoints new RA Director in Russia & CIS

31 мая, 2021

Приведение досье в соответствие с правилами ЕАЭС

27 мая, 2021

Bringing the Dossier in Accordance With the Rules of the EAEU

27 мая, 2021

Inpharmatis и «АКАДЕМФАРМ» обсудили в Минске перспективы сотрудничества

21 мая, 2021

Inpharmatis and “ACADEMPHARM” Discussed in Minsk Cooperation Opportunities

21 мая, 2021

Participation in IPhEB Russia 2021

19 апреля, 2021

Participation in INNOPROM 2021 in Uzbekistan

12 апреля, 2021

Inpharmatis обсудил Цифровизацию системы здравоохранения Узбекистана

09 апреля, 2021

Inpharmatis на выставке «Иннопром» 2021 в Узбекистане

08 апреля, 2021

Are You Ready for 2021 EAEU Regulatory Changes?

15 января, 2021

Webinar: EAEU Regulatory Challenges and Opportunities

09 ноября, 2020

Readability User Testing is Requested in EAEU

15 октября, 2020

Inpharmatis & Epista Partnership Announcement

03 сентября, 2020

Вебинар: Пользовательское тестирование инструкций

27 апреля, 2020

Inpharmatis Team COVID-19 Update

30 марта, 2020

Inpharmatis - Winner in EU GMP Inspection Tender

19 марта, 2020

Bебинар: Регистрация и создание досье в электронном формате по новым стандартам ЕАЭС

09 декабря, 2019

The EAEU Electronic Submission Format

20 ноября, 2019

Meet us at IV All-Russia GMP Conference 2019

23 сентября, 2019

eCTD and eCTDmanager in EAEU and CIS

23 июля, 2019

eRA 2019 Conference with CIS Region Partner Meeting in Munich

02 июня, 2019

Meet us at Conference RegLek EAEU 2019 in Moscow

15 апреля, 2019

Digital Pharma - Intelligent Pharmaceutical Enterprise in Kiev

12 апреля, 2019

Participation in DIA Europe 2019

01 апреля, 2019

Participation in the CPhI Worldwide 2018

30 ноября, 2018

eRA 2019 Conference

28 ноября, 2018

EMA Identifies Gaps in Industry Preparedness for Brexit

27 июля, 2018

Коллегия ЕЭК приняла Руководство по общим вопросам клинических исследований

27 июля, 2018

Коллегия ЕЭК утвердила Руководство по валидации аналитических методик

27 июля, 2018

Russia and Bulgaria Signed Cooperation Agreement

27 июля, 2018

EU and Japan Reinforce their Collaboration on Inspections of Medicine Manufacturers

20 июля, 2018

Uzbekistan Admits Drug Registration from Countries with High Regulatory Requirements

02 июля, 2018

Russian Pharmaceutical Forum 2018

21 мая, 2018

Participation in DIA Global 2018

15 мая, 2018

Inpharmatis office in Kiev

12 февраля, 2018

Celebrating Entrepreneurship at SLUSH

05 декабря, 2017

Join us at this years Regulatory Affairs Summit in Prague, 24-26 October, 2017

06 октября, 2017

Thanks to all who participated in ERA 2017 event in Mallorca

27 июля, 2017