PIL Readability Testing is Mandatory in EAEU
15 февраля, 2022
Ольга Звонарева возглавит в Inpharmatis направление Regulatory Affairs в России и странах СНГ
Inpharmatis официально объявляет о назначении Ольги Звонаревой на должность Regional Regulatory Affairs Director в странах СНГ
В составе международной команды Inpharmatis, Ольге Звонаревой предстоит укрепить позиции компании на рынке России и стран СНГ в сфере предоставления полного спектра услуг по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий. Ольга Звонарева будет работать в московском офисе Inpharmatis.
До прихода в Inpharmatis, Ольга Звонарева более 15 лет занимала должность Директора по Regulatory Affairs, фармаконадзору и управлению качеством в европейской фармацевтической компании Fresenius Kabi.
Inpharmatis – международная консалтинговая группа компаний с головным офисом в Риге, Латвия. Inpharmatis предоставляет полный комплекс услуг по регуляторным вопросам, фармаконадзору, GMP и GDP аудитам, пользовательскому тестированию листков-вкладышей (PIL), а также электронным решениям для фармацевтической индустрии и регуляторных органов в Евросоюзе, ЕАЭС, СНГ.


Пользовательское тестирование по ЕАЭС – обязательная процедура
14 февраля, 2022
One More Inpharmatis Team Member Gets PhD in Pharmaceutical Sciences
27 января, 2022
В штате Inpharmatis стало на одного доктора фармацевтических наук больше
27 января, 2022
Pharma 4.0: Data-Driven Regulation
18 января, 2022
Pharma 4.0: от управления на основе документов к решениям, основанным на данных
18 января, 2022
New Inpharmatis Russian Office Phone Number
05 января, 2022
Изменение контактных данных российского офиса Inpharmatis
05 января, 2022
Inpharmatis Team Participated in the Russian Healthcare Forum
16 декабря, 2021
Inpharmatis принял участие в работе форума «Российская неделя здравоохранения»
16 декабря, 2021