Regulatory Challenges in the CIS and Russia - TOPRA In CEE Webinar
22 ноября, 2023
Inpharmatis запустил веб-страницу eCTDmanager EXTEDO на русском языке
Inpharmatis запустил веб-страницу о системе формирования и управления регистрационным досье eCTDmanager EXTEDO на русском языке.
Подробное описание электронной системы формирования и управления регистрационным досье eCTDmanager EXTEDO, включая информацию о самом последнем обновлении, теперь доступно на русском языке. Вы можете ознакомиться с возможностями и преимуществами системы, а также запросить демонстрацию на странице: INPHARMATIS: eCTDmanager EXTEDO
Как отметил руководитель направления электронных решений компании Inpharmatis Константин Кошечкин, "eCTDmanager EXTEDO в настоящее время является наиболее полным из доступных программных решений для формирования и управления регистрационным досье, поддерживающим как стандарты ЕАЭС, так и ICH. Это универсальное программное решение для управления регистрационным досье, которое отвечает требованиям как для электронной подачи, так и для подачи в бумажном формате. Программа позволяет одновременно формировать и хранить подачи для всех мировых рынков и позволяет управлять подачами в разных странах, соблюдая региональные требования и условия. Система поддерживает экспорт документов ЕАЭС со встроенными PDF, вложенными как в XML файл, так и отдельными файлами"
Inpharmatis – официальный региональный представитель EXTEDO на территории стран СНГ и Балтии предлагает своим клиентам полное ведение проекта по электронизации на фармацевтическом предприятии или в регуляторном органе, включая предоставление лицензий, установку и настройку программного обеспечения, обучение пользователей и другие сервисы.
Чтобы запросить демонстрацию возможностей системы eCTDmanager, заполните данную форму.


Особенности выбора типа Пользовательского тестирования листка-вкладыша в ЕАЭС
01 ноября, 2023
Features of Choosing the Type of PIL RUT in EAEU
01 ноября, 2023
PIL Readability User Testing in EAEU Special Autumn Offer
25 октября, 2023
Специальное Осеннее Предложение по пользовательскому тестированию листка-вкладыша
24 октября, 2023
PIL Readability Testing is Mandatory in EAEU
15 февраля, 2022
Пользовательское тестирование по ЕАЭС – обязательная процедура
14 февраля, 2022
One More Inpharmatis Team Member Gets PhD in Pharmaceutical Sciences
27 января, 2022
В штате Inpharmatis стало на одного доктора фармацевтических наук больше
27 января, 2022
Pharma 4.0: Data-Driven Regulation
18 января, 2022