Join us at RAPS Euro Convergence 2024 on 6-8 May in Berlin, Germany
26 апреля, 2024Получение GMP сертификата ЕАЭС обязательная процедура
Все фармацевтические компании, работающие на рынке ЕАЭС (Казахстан, Беларусь, Россия, Армения, Кыргызстан), должны получить сертификат GMP ЕАЭС.
Процесс прохождения инспекции по стандартам GMP ЕАЭС может являться сложной задачей для многих международных фармацевтических компаний. Поэтому рекомендуется заранее подготовиться к инспекции и провести предварительный аудит производственной площадки. Это позволит выявить и устранить возможные пробелы до начала официальной инспекции.
Inpharmatis имеет более чем 15-летний опыт проведения GMP пред-аудитов и успешной работы с глобальными и локальными фармацевтическими компаниями по организации и сопровождению официальных GMP инспекций. Кроме того, Inpharmatis специализируется на сопровождении регуляторных процедур в ЕАЭС.
Inpharmatis полностью покрывает страны ЕАЭС штатными сотрудниками, обладающими высокой квалификацией, знанием национального законодательства и языка и работающими в рамках глобальной системы качества.
Для получения дополнительной информации свяжитесь с нами по адресу info@inpharmatis.com.
Полина Домбуре, директор Inpharmatis, приняла участие в ISPE Europe Annual Conference 2024
23 апреля, 2024Dr. Polina Dombure, Inpharmatis Group CEO, Participated in ISPE Europe Annual Conference 2024
23 апреля, 2024Трудности регистрации медицинских изделий в ЕАЭС
26 марта, 2024Challenges of Medical Devices Registration in the EAEU
26 марта, 2024Новые поправки к Федеральному закону "Об обращении лекарственных средств" в России
13 марта, 2024New Amendments in Federal Law “On Circulation of Medicines” in Russia
13 марта, 2024В Грузии фармацевтические компании, не предоставившие сертификат GMP, столкнулись с новыми рисками
28 февраля, 2024In Georgia, Pharmaceutical Companies That Have Not Provided a GMP Certificate are Facing New Risks
28 февраля, 2024Получение GMP сертификата ЕАЭС обязательная процедура
21 февраля, 2024