Трудности регистрации медицинских изделий в ЕАЭС
26 марта, 2024Ольга Звонарева возглавит в Inpharmatis направление Regulatory Affairs в России и странах СНГ
Inpharmatis официально объявляет о назначении Ольги Звонаревой на должность Regional Regulatory Affairs Director в странах СНГ
В составе международной команды Inpharmatis, Ольге Звонаревой предстоит укрепить позиции компании на рынке России и стран СНГ в сфере предоставления полного спектра услуг по регистрации лекарственных средств и медицинских изделий. Ольга Звонарева будет работать в московском офисе Inpharmatis.
До прихода в Inpharmatis, Ольга Звонарева более 15 лет занимала должность Директора по Regulatory Affairs, фармаконадзору и управлению качеством в европейской фармацевтической компании Fresenius Kabi.
Inpharmatis – международная консалтинговая группа компаний с головным офисом в Риге, Латвия. Inpharmatis предоставляет полный комплекс услуг по регуляторным вопросам, фармаконадзору, GMP и GDP аудитам, пользовательскому тестированию листков-вкладышей (PIL), а также электронным решениям для фармацевтической индустрии и регуляторных органов в Евросоюзе, ЕАЭС, СНГ.
Challenges of Medical Devices Registration in the EAEU
26 марта, 2024Новые поправки к Федеральному закону "Об обращении лекарственных средств" в России
13 марта, 2024New Amendments in Federal Law “On Circulation of Medicines” in Russia
13 марта, 2024В Грузии фармацевтические компании, не предоставившие сертификат GMP, столкнулись с новыми рисками
28 февраля, 2024In Georgia, Pharmaceutical Companies That Have Not Provided a GMP Certificate are Facing New Risks
28 февраля, 2024Получение GMP сертификата ЕАЭС обязательная процедура
21 февраля, 2024EAEU GMP Certificate is Mandatory
20 февраля, 2024Полина Домбуре, директор Inpharmatis, приняла участие в TOPRA Summit 2024
19 февраля, 2024Dr. Polina Dombure, Inpharmatis CEO, Participated in TOPRA Summit 2024
19 февраля, 2024