Трудности регистрации медицинских изделий в ЕАЭС
26 марта, 2024Вебинар: Пользовательское тестирование инструкций
Тема вебинара |
Пользовательское тестирование инструкций - очередной вызов для фармацевтической индустрии ЕАЭС |
практический вебинар от специалистов Inpharmatis |
Одним из наиболее актуальных вопросов фармацевтических компаний, выпускающих лекарственные препараты является обеспечение удобочитаемости инструкций для медицинского применения и пользовательское тестирование. Как соблюсти все требования решений ЕЭК и быстро провести пользовательское тестирование с наименьшими затратами, вы узнаете на этом вебинаре. |
ПРОГРАММА |
|
10:00 - 10:10 | Представление компании Inpharmatis |
10:10 - 10:30 | Краткий обзор нормативно-правовой базы по проведению пользовательского тестирования и новые детали |
10:30 - 10:50 | Как лучше всего провести пользовательское тестирование, практические вопросы |
10:50 – 11:00 | Вопросы и ответы |
ВЕДУЩИЙ |
Полина Домбуре |
Доктор медицинских наук, основатель и генеральный директор группы компаний Inpharmatis. |
Является международным экспертом по вопросам GxP (GMP, GDP, GVP), имеет многолетний опыт и широчайшую экспертизу в сфере здравоохранения стран Европейского Союза, России и СНГ. Является членом международной ассоциации TOPRA (Ассоциация профессионалов в сфере регулирования обращения и производства лекарственных средств, ветеринарных препаратов и медицинских изделий). Имеет большой практический опыт в области управления обеспечением качества крупного фармацевтического производства. |
ДЕТАЛИ МЕРОПРИЯТИЯ И РЕГИСТРАЦИЯ |
Дата: 30 апреля | четверг |
10:00 – 11:00 GMT+3 (Москва, Россия) |
Продолжительность: 60 минут |
Язык: русский |
О КОМПАНИИ INPHARMATIS |
Mеждународная динамично развивающаяся группа компаний с 15 летним опытом работы в странах Европейского союза и СНГ. Оказывает полный комплекс регуляторных услуг для здравоохранения. В портфеле компании большое число успешно завершенных проектов по регистрации лекарственных препаратов и медицинских изделий, электронным подачам регистрационного досье (eCTD), обеспечению качества и фармаконадзору, GMP аудитам и сопровождению инспекций производителей ГЛФ и субстанций. |
Если Вы заинтересованы в услуге проведения Пользовательского тестирования или других услугах компании или Вы хотите получить запись вебинара, пожалуйста, свяжитесь с нами sales@inpharmatis.com. Будем рады ответить на Ваши вопросы. |
Challenges of Medical Devices Registration in the EAEU
26 марта, 2024Новые поправки к Федеральному закону "Об обращении лекарственных средств" в России
13 марта, 2024New Amendments in Federal Law “On Circulation of Medicines” in Russia
13 марта, 2024В Грузии фармацевтические компании, не предоставившие сертификат GMP, столкнулись с новыми рисками
28 февраля, 2024In Georgia, Pharmaceutical Companies That Have Not Provided a GMP Certificate are Facing New Risks
28 февраля, 2024Получение GMP сертификата ЕАЭС обязательная процедура
21 февраля, 2024EAEU GMP Certificate is Mandatory
20 февраля, 2024Полина Домбуре, директор Inpharmatis, приняла участие в TOPRA Summit 2024
19 февраля, 2024Dr. Polina Dombure, Inpharmatis CEO, Participated in TOPRA Summit 2024
19 февраля, 2024