February 15, 2022

PIL Readability Testing is Mandatory in EAEU

February 14, 2022

Пользовательское тестирование по ЕАЭС – обязательная процедура

January 27, 2022

One More Inpharmatis Team Member Gets PhD in Pharmaceutical Sciences

January 27, 2022

В штате Inpharmatis стало на одного доктора фармацевтических наук больше

January 18, 2022

Pharma 4.0: Data-Driven Regulation

January 18, 2022

Pharma 4.0: от управления на основе документов к решениям, основанным на данных

January 05, 2022

New Inpharmatis Russian Office Phone Number

January 05, 2022

Изменение контактных данных российского офиса Inpharmatis

December 16, 2021

Inpharmatis Team Participated in the Russian Healthcare Forum

December 16, 2021

Inpharmatis принял участие в работе форума «Российская неделя здравоохранения»

December 09, 2021

Inpharmatis Team Visited PharmTech & Ingredients Exhibition

December 09, 2021

Команда Inpharmatis приняла участие в выставке PharmTech & Ingredients

December 07, 2021

QMS Dot Compliance Leaflet Available in Russian

December 07, 2021

Буклет QMS Dot Compliance на русском доступен онлайн

November 17, 2021

Inpharmatis offers eCTDmanager leaflet in Russian

November 17, 2021

Inpharmatis представляет буклет eCTDmanager на русском языке

November 15, 2021

Automation in pharmaceutical manufacturing helps you comply with the new requirements of EAEU GMP Rules with minimal effort

November 15, 2021

Автоматизация фармпроизводства обеспечивает соблюдение новых требований GMP ЕАЭС с минимальными трудозатратами

November 11, 2021

Inpharmatis became the winner of the tender for PIL Readability User Testing according to the EAEU requirements for NPO “Microgen”

November 11, 2021

Inpharmatis победил в тендере на проведение Пользовательского тестирования инструкций по правилам ЕАЭС для НПО «Микроген»

October 27, 2021

Optimizing Dossier Preparation in Accordance with EAEU Guidelines

October 27, 2021

Приведение досье в соответствие требованиям ЕАЭС: как фармкомпаниям оптимизировать расходы и избежать расширения штата?

October 18, 2021

Digital Technologies in Pharma Significantly Reduce the Risk of Cross-Contamination

October 18, 2021

Цифровая трансформация производственных процессов в фармотрасли существенно снижает риски перекрестной контаминации

September 28, 2021

Inpharmatis Head Office Moved to New Premises in Riga

September 28, 2021

Inpharmatis Латвия переехала в новый офис в центре Риги

September 07, 2021

Exclusive: Inpharmatis HR Director Lilita Brante on Pharma’s New Hiring Trends

September 07, 2021

Эксклюзивное интервью: HR-директор Inpharmatis о трендах найма в фарминдустрии

August 30, 2021

Облачные технологии позволяют снизить операционные расходы бизнеса более чем в 2,5 раза

July 26, 2021

Inpharmatis запустил веб-страницу eCTDmanager EXTEDO на русском языке

PIL Readability Testing is Mandatory in EAEU

February 15, 2022

Пользовательское тестирование по ЕАЭС – обязательная процедура

February 14, 2022

One More Inpharmatis Team Member Gets PhD in Pharmaceutical Sciences

January 27, 2022

В штате Inpharmatis стало на одного доктора фармацевтических наук больше

January 27, 2022

Pharma 4.0: Data-Driven Regulation

January 18, 2022

Pharma 4.0: от управления на основе документов к решениям, основанным на данных

January 18, 2022

New Inpharmatis Russian Office Phone Number

January 05, 2022

Изменение контактных данных российского офиса Inpharmatis

January 05, 2022

Inpharmatis Team Participated in the Russian Healthcare Forum

December 16, 2021

Inpharmatis принял участие в работе форума «Российская неделя здравоохранения»

December 16, 2021

Inpharmatis Team Visited PharmTech & Ingredients Exhibition

December 09, 2021

Команда Inpharmatis приняла участие в выставке PharmTech & Ingredients

December 09, 2021

QMS Dot Compliance Leaflet Available in Russian

December 07, 2021

Буклет QMS Dot Compliance на русском доступен онлайн

December 07, 2021

Inpharmatis offers eCTDmanager leaflet in Russian

November 17, 2021

Inpharmatis представляет буклет eCTDmanager на русском языке

November 17, 2021

Automation in pharmaceutical manufacturing helps you comply with the new requirements of EAEU GMP Rules with minimal effort

November 15, 2021

Автоматизация фармпроизводства обеспечивает соблюдение новых требований GMP ЕАЭС с минимальными трудозатратами

November 15, 2021

Inpharmatis became the winner of the tender for PIL Readability User Testing according to the EAEU requirements for NPO “Microgen”

November 11, 2021

Inpharmatis победил в тендере на проведение Пользовательского тестирования инструкций по правилам ЕАЭС для НПО «Микроген»

November 11, 2021

Optimizing Dossier Preparation in Accordance with EAEU Guidelines

October 27, 2021

Приведение досье в соответствие требованиям ЕАЭС: как фармкомпаниям оптимизировать расходы и избежать расширения штата?

October 27, 2021

Digital Technologies in Pharma Significantly Reduce the Risk of Cross-Contamination

October 18, 2021

Цифровая трансформация производственных процессов в фармотрасли существенно снижает риски перекрестной контаминации

October 18, 2021

Inpharmatis Head Office Moved to New Premises in Riga

September 28, 2021

Inpharmatis Латвия переехала в новый офис в центре Риги

September 28, 2021

Exclusive: Inpharmatis HR Director Lilita Brante on Pharma’s New Hiring Trends

September 07, 2021

Эксклюзивное интервью: HR-директор Inpharmatis о трендах найма в фарминдустрии

September 07, 2021

Облачные технологии позволяют снизить операционные расходы бизнеса более чем в 2,5 раза

August 30, 2021

Inpharmatis запустил веб-страницу eCTDmanager EXTEDO на русском языке

July 26, 2021

Вышла новая версия eCTDmanager 8.0 EXTEDO

July 21, 2021

Released a New Version of eCTDmanager 8.0 EXTEDO

July 21, 2021

Изменение контактных данных рижского офиса Inpharmatis

July 20, 2021

New Inpharmatis Head office phone number

July 20, 2021

Inpharmatis запустил веб-страницу об автоматизации управления качеством на фармпроизводстве на русском языке

July 12, 2021

Inpharmatis Launched eQMS Dot Compliance Web Page in Russian

July 12, 2021

Группа компаний Inpharmatis открыла официальное представительство в Ташкенте

July 09, 2021

Inpharmatis opened an official representative office in Tashkent

July 09, 2021

New Requirements for Medicine Registration in the EU Will Improve Global Data Exchange Between Pharmaceutical Companies and Regulators

June 14, 2021

Новые требования к подаче сведений при регистрации лекарственных средств в Евросоюзе улучшат глобальный обмен данными между фармкомпаниями и регуляторами

June 10, 2021

Inpharmatis принял участие в работе ПМЭФ-2021

June 04, 2021

Ольга Звонарева возглавит в Inpharmatis направление Regulatory Affairs в России и странах СНГ

May 31, 2021

Inpharmatis appoints new RA Director in Russia & CIS

May 31, 2021

Приведение досье в соответствие с правилами ЕАЭС

May 27, 2021

Bringing the Dossier in Accordance With the Rules of the EAEU

May 27, 2021

Inpharmatis и «АКАДЕМФАРМ» обсудили в Минске перспективы сотрудничества

May 21, 2021

Inpharmatis and “ACADEMPHARM” Discussed in Minsk Cooperation Opportunities

May 21, 2021

Participation in IPhEB Russia 2021

April 19, 2021

Participation in INNOPROM 2021 in Uzbekistan

April 12, 2021

Inpharmatis обсудил Цифровизацию системы здравоохранения Узбекистана

April 09, 2021

Inpharmatis на выставке «Иннопром» 2021 в Узбекистане

April 08, 2021

Are You Ready for 2021 EAEU Regulatory Changes?

January 15, 2021

Webinar: EAEU Regulatory Challenges and Opportunities

November 09, 2020

Readability User Testing is Requested in EAEU

October 15, 2020

Inpharmatis & Epista Partnership Announcement

September 03, 2020

Вебинар: Пользовательское тестирование инструкций

April 27, 2020

Inpharmatis Team COVID-19 Update

March 30, 2020

Inpharmatis - Winner in EU GMP Inspection Tender

March 19, 2020

Bебинар: Регистрация и создание досье в электронном формате по новым стандартам ЕАЭС

December 09, 2019

The EAEU Electronic Submission Format

November 20, 2019

Meet us at IV All-Russia GMP Conference 2019

September 23, 2019

eCTD and eCTDmanager in EAEU and CIS

July 23, 2019

eRA 2019 Conference with CIS Region Partner Meeting in Munich

June 02, 2019

Meet us at Conference RegLek EAEU 2019 in Moscow

April 15, 2019

Digital Pharma - Intelligent Pharmaceutical Enterprise in Kiev

April 12, 2019

Participation in DIA Europe 2019

April 01, 2019

Participation in the CPhI Worldwide 2018

November 30, 2018

eRA 2019 Conference

November 28, 2018

EMA Identifies Gaps in Industry Preparedness for Brexit

July 27, 2018

Коллегия ЕЭК приняла Руководство по общим вопросам клинических исследований

July 27, 2018

Коллегия ЕЭК утвердила Руководство по валидации аналитических методик

July 27, 2018

Russia and Bulgaria Signed Cooperation Agreement

July 27, 2018

EU and Japan Reinforce their Collaboration on Inspections of Medicine Manufacturers

July 20, 2018

Uzbekistan Admits Drug Registration from Countries with High Regulatory Requirements

July 02, 2018

Russian Pharmaceutical Forum 2018

May 21, 2018

Participation in DIA Global 2018

May 15, 2018

Inpharmatis office in Kiev

February 12, 2018

Celebrating Entrepreneurship at SLUSH

December 05, 2017

Join us at this years Regulatory Affairs Summit in Prague, 24-26 October, 2017

October 06, 2017

Thanks to all who participated in ERA 2017 event in Mallorca

July 27, 2017