PIL Readability Testing is Mandatory in EAEU

Пользовательское тестирование по ЕАЭС – обязательная процедура

One More Inpharmatis Team Member Gets PhD in Pharmaceutical Sciences

В штате Inpharmatis стало на одного доктора фармацевтических наук больше

Pharma 4.0: Data-Driven Regulation

Pharma 4.0: от управления на основе документов к решениям, основанным на данных

New Inpharmatis Russian Office Phone Number

Изменение контактных данных российского офиса Inpharmatis

Inpharmatis Team Participated in the Russian Healthcare Forum

Inpharmatis принял участие в работе форума «Российская неделя здравоохранения»

Inpharmatis Team Visited PharmTech & Ingredients Exhibition

Команда Inpharmatis приняла участие в выставке PharmTech & Ingredients

QMS Dot Compliance Leaflet Available in Russian

Буклет QMS Dot Compliance на русском доступен онлайн

Inpharmatis offers eCTDmanager leaflet in Russian

Inpharmatis представляет буклет eCTDmanager на русском языке

Automation in pharmaceutical manufacturing helps you comply with the new requirements of EAEU GMP Rules with minimal effort

Автоматизация фармпроизводства обеспечивает соблюдение новых требований GMP ЕАЭС с минимальными трудозатратами

Inpharmatis became the winner of the tender for PIL Readability User Testing according to the EAEU requirements for NPO “Microgen”

Inpharmatis победил в тендере на проведение Пользовательского тестирования инструкций по правилам ЕАЭС для НПО «Микроген»

Optimizing Dossier Preparation in Accordance with EAEU Guidelines

Приведение досье в соответствие требованиям ЕАЭС: как фармкомпаниям оптимизировать расходы и избежать расширения штата?

Digital Technologies in Pharma Significantly Reduce the Risk of Cross-Contamination

Цифровая трансформация производственных процессов в фармотрасли существенно снижает риски перекрестной контаминации

Inpharmatis Head Office Moved to New Premises in Riga

Inpharmatis Латвия переехала в новый офис в центре Риги

Exclusive: Inpharmatis HR Director Lilita Brante on Pharma’s New Hiring Trends

Эксклюзивное интервью: HR-директор Inpharmatis о трендах найма в фарминдустрии

Облачные технологии позволяют снизить операционные расходы бизнеса более чем в 2,5 раза

Inpharmatis запустил веб-страницу eCTDmanager EXTEDO на русском языке

Вышла новая версия eCTDmanager 8.0 EXTEDO

Released a New Version of eCTDmanager 8.0 EXTEDO

Изменение контактных данных рижского офиса Inpharmatis

New Inpharmatis Head office phone number

Inpharmatis запустил веб-страницу об автоматизации управления качеством на фармпроизводстве на русском языке

Inpharmatis Launched eQMS Dot Compliance Web Page in Russian

Группа компаний Inpharmatis открыла официальное представительство в Ташкенте

Inpharmatis opened an official representative office in Tashkent

New Requirements for Medicine Registration in the EU Will Improve Global Data Exchange Between Pharmaceutical Companies and Regulators

Новые требования к подаче сведений при регистрации лекарственных средств в Евросоюзе улучшат глобальный обмен данными между фармкомпаниями и регуляторами

Inpharmatis принял участие в работе ПМЭФ-2021

Ольга Звонарева возглавит в Inpharmatis направление Regulatory Affairs в России и странах СНГ

Inpharmatis appoints new RA Director in Russia & CIS

Приведение досье в соответствие с правилами ЕАЭС

Bringing the Dossier in Accordance With the Rules of the EAEU

Inpharmatis и «АКАДЕМФАРМ» обсудили в Минске перспективы сотрудничества

Inpharmatis and “ACADEMPHARM” Discussed in Minsk Cooperation Opportunities

Participation in IPhEB Russia 2021

Participation in INNOPROM 2021 in Uzbekistan

Inpharmatis обсудил Цифровизацию системы здравоохранения Узбекистана

Inpharmatis на выставке «Иннопром» 2021 в Узбекистане

Are You Ready for 2021 EAEU Regulatory Changes?

Webinar: EAEU Regulatory Challenges and Opportunities

Readability User Testing is Requested in EAEU

Inpharmatis & Epista Partnership Announcement

Вебинар: Пользовательское тестирование инструкций

Inpharmatis Team COVID-19 Update

Inpharmatis - Winner in EU GMP Inspection Tender

Bебинар: Регистрация и создание досье в электронном формате по новым стандартам ЕАЭС

The EAEU Electronic Submission Format

Meet us at IV All-Russia GMP Conference 2019

eCTD and eCTDmanager in EAEU and CIS

eRA 2019 Conference with CIS Region Partner Meeting in Munich

Meet us at Conference RegLek EAEU 2019 in Moscow

Digital Pharma - Intelligent Pharmaceutical Enterprise in Kiev

Participation in DIA Europe 2019

Participation in the CPhI Worldwide 2018

eRA 2019 Conference

EMA Identifies Gaps in Industry Preparedness for Brexit

Коллегия ЕЭК приняла Руководство по общим вопросам клинических исследований

Коллегия ЕЭК утвердила Руководство по валидации аналитических методик

Russia and Bulgaria Signed Cooperation Agreement

EU and Japan Reinforce their Collaboration on Inspections of Medicine Manufacturers

Uzbekistan Admits Drug Registration from Countries with High Regulatory Requirements

Russian Pharmaceutical Forum 2018

Participation in DIA Global 2018

Inpharmatis office in Kiev

Celebrating Entrepreneurship at SLUSH

Join us at this years Regulatory Affairs Summit in Prague, 24-26 October, 2017

Thanks to all who participated in ERA 2017 event in Mallorca